治験・臨床研究を行う上で被験者保護、研究の科学性・信頼性の確保は研究者の責務です。
適正かつ高品質な治験・臨床研究が行えることを目指して開催するセミナーです。
「トピックス編(基礎編)」臨床研究を計画・実施する上で、研究者が備えるべき基本的な知識・スキルの習得
(厚生労働省が公開するシラバス※)に基づいたテーマを扱います。
「実務編」専門性/具体性の高い実践的な知識・スキルの習得を目指したテーマを扱います。
※厚生労働省. 臨床研究・治験従事者研修 研究者養成研修カリキュラム 第1.2版
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治験・臨床研究の実施者、支援者、倫理審査委員会委員としての必要知識を学べます。
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ライブ (開催日当日) またはオンデマンド (開催日翌日~2週間程度) で受講可能です。
講義終了後に、受講確認テストを受けてください。
※受講確認テストを受けないと受講した事になりません。
受講確認テストは受講後1時間以内の制限がありますのでご注意ください。
テストに全問正解すると、後日、研修サイトの「myセミナー」から発行されます。
・ライブ配信 → 受講日から1週間程度
・オンデマンド配信 → オンデマンド配信最終日から1週間程度