通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施します。
臨床研究のうち、既に得られている情報や試料を用いるような研究については、患者さんから参加の同意を直接いただくことが困難な場合、国が定めた倫理指針に基づき研究の情報を公開し、拒否の機会を保障する制度があります。このよう制度を「オプトアウト」と言います。
当センターでは、奈良県立医科大学医の倫理審査委員会の承認を得て、以下の臨床研究を「オプトアウト」を用いて実施しております。ご一読頂き、研究のためにご本人のデータが使用されることを望まれない患者さん、もしくは患者さんの代理人の方は、各研究の担当者までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはございません。
